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          白酒中甲醇含量的測(cè)定方法
          雙擊自動(dòng)滾屏 發(fā)布者:鄭州寶晶電子科技有限公司 發(fā)布時(shí)間:2025/6/9 閱讀:27164

          變色酸法如何測(cè)定白酒中的甲醇

           關(guān)鍵詞:變色酸  白酒  甲醇  吸光度 氮吹儀 色譜儀

          摘要:

          對(duì)白酒中甲醇的快速檢測(cè)方法作了研究表明,甲醇在酸性磷酸溶液中被高錳酸鉀氧化生成甲醛,在濃硫酸作用下,甲醛與變色酸結(jié)合生成藍(lán)紫色絡(luò)合物,通過(guò)吸收光譜掃描確定572nm為吸收峰,建立以濃度為橫坐標(biāo)、吸光度值為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,探討了氧化時(shí)間、氧化劑用量、反應(yīng)溫度、硫酸濃度等反應(yīng)條件參數(shù),對(duì)瀘州老窖和高梁酒作了樣品檢測(cè)。

           1:前言

          甲醇是白酒中對(duì)人體有毒有害的物質(zhì),國(guó)標(biāo)中規(guī)定甲醇的含量不能超過(guò)0.4 mg/ml,近年來(lái)因用工業(yè)酒精勾兌白酒造成白酒中的甲醇含量超標(biāo),引起的中毒事件時(shí)有發(fā)生。因此,對(duì)白酒中甲醇含量的快速檢測(cè)顯得十分重要。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)甲醇的危害及甲醇的檢測(cè)方法均有研究。對(duì)白酒中甲醇的檢測(cè),尤其是快速檢測(cè)非常重視。目前常用的白酒中甲醇的檢測(cè)方法包括:氣相色譜法、鉻變酸比色法、二硝基苯肼法、品紅—亞硫酸比色法、變色酸比色法。氣相色譜檢測(cè)靈敏度高,但需要昂貴的儀器設(shè)備和較高的分析檢測(cè)費(fèi)用,鉻變酸比色法線性范圍較小,二硝基苯肼法試劑用量大且二硝基苯肼毒性較強(qiáng)。品紅亞硫酸鈉比色在水浴中的時(shí)間較長(zhǎng)且該方法的檢測(cè)限度為200ug/ml,檢測(cè)限度過(guò)高,不利于檢測(cè).變色酸法檢測(cè)時(shí)間較短,反應(yīng)靈敏,檢測(cè)下限低.因此以此為基礎(chǔ)對(duì)該方法進(jìn)行進(jìn)一步研究。

           2:實(shí)驗(yàn)部分

           2.1:儀器與試劑

          雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),型號(hào):UV-759CRT

          高錳酸鉀—磷酸溶液:稱取3g高錳酸鉀,加入15ml磷酸(85%)與70ml水的混合液中,溶解后加水至100ml。

          草酸硫酸溶液:稱取7克含2分子水的草酸,溶解于硫酸中至100ml。

          變色酸顯色劑:稱取0.100g變色酸溶解于20ml蒸餾水中,如未溶解完全,過(guò)濾除去沉淀。

          甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取1.000g甲醇。置于100ml容量瓶中,加水稀釋至刻度(10mg/ml)。

          甲醇標(biāo)準(zhǔn)使用液:吸取10.0 ml甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于100ml容量瓶中,加水至刻度(1.0mg/ml)。

           2.2:實(shí)驗(yàn)方法

           2.2.1:原理

              甲醇在酸性磷酸溶液中,易被高錳酸鉀氧化,生成甲醛: 所生成的甲醛在濃硫酸溶液中與變色酸結(jié)合,呈藍(lán)紫色。其呈色強(qiáng)度與甲醇含量成正比。過(guò)量的高錳酸鉀可能產(chǎn)生紫色干擾,因此要用硫酸草酸還原溶液去除高錳酸鉀。

           2.2.2:實(shí)驗(yàn)操作

          用移液管吸取不同濃度的甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液5ml于試管中,搖勻,加入0.5ml高錳酸鉀,氧化5分鐘,再加入草酸硫酸溶液除去過(guò)量高錳酸鉀,去除紫色干擾。當(dāng)顏色消失后再加入1—2滴草酸硫酸溶液,然后依次加入0.5%變色酸1ml,4ml濃硫酸,加入濃硫酸時(shí)應(yīng)注意緩慢加入,以防止分層.沸水浴中加熱10分鐘。

           3:結(jié)果與討論

           3.1:甲醇、甲醛、甲酸

          甲醇

          甲醛

          甲酸

          圖1:甲醇、甲醛、甲酸全光譜的疊加

          從圖1中可以看出,300nm—900nm時(shí),其掃描曲線是一致的�;緵](méi)有吸收。300nm以下,甲醇和甲醛的吸光度依舊下降,甲酸則出現(xiàn)吸光度增加,在210nm處達(dá)到高吸收峰。以此可以定性檢測(cè)氧化時(shí)是否出現(xiàn)甲酸。

           3.2:高吸收峰所對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)的確定

          圖2:反應(yīng)產(chǎn)物吸光度掃描

            從圖2可以看出,吸光度在波長(zhǎng)為572nm時(shí)達(dá)到高值,可以確定該吸光度所對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為572nm。在該波長(zhǎng)下測(cè)定的吸光度準(zhǔn)確。

           3.3:標(biāo)準(zhǔn)曲線

              上面已經(jīng)確定了變色酸法生成物質(zhì)在572nm處有高吸收峰,因此在該波長(zhǎng)處測(cè)定該物質(zhì)的吸光度。先配制已知濃度為10ug/ml、50ug/ml、100ug/ml、150ug/ml、200ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液,經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)后,將最后的產(chǎn)物在紫外光度儀下進(jìn)行掃描、測(cè)量

          圖3:光譜掃描圖

          表1:標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制數(shù)據(jù)記錄表

          濃度(ug/ml)

          10

          50

          100

          150

          200

          A值(吸光度)

          0.07

          0.329

          0.592

          0.821

          1.015

          圖4:標(biāo)準(zhǔn)曲線

           3.4:氧化時(shí)間

          圖5:光譜掃描圖

          現(xiàn)配置濃度為100ug/ml的溶液,按照過(guò)程依次加入反應(yīng)物質(zhì),只是氧化時(shí)間分別為3min、5min、7min、9min、12min,經(jīng)過(guò)反應(yīng)后測(cè)定產(chǎn)物吸光度、掃描。從上圖可以看出,該反應(yīng)氧化5min時(shí)達(dá)到高吸收值,且在210nm處沒(méi)有出現(xiàn)吸收峰,可定性認(rèn)為沒(méi)有甲酸生成。

          表2:氧化時(shí)間曲線繪制記錄表

          氧化時(shí)間(min)

          0

          3

          5

          7

          9

          12

          A(吸光度)

          0

          0.726

          0.805

          0.761

          0.696

          0.796

          圖6:氧化時(shí)間曲線

          3.5:氧化劑用量

          先配制濃度為50ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后按氧化劑用量為0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml分別加入各管,氧化時(shí)間為5min,然后依照過(guò)程反應(yīng),最后在572nm處測(cè)定其吸光度。從上面的曲線可以看出,當(dāng)氧化劑用量為0.5ml時(shí)吸光度達(dá)到高值。

          表3:氧化劑用量曲線測(cè)定數(shù)據(jù)記錄表

          外界條件及不變因素

          50ug/ml    沸水浴100℃     室溫18℃

          氧化劑用量(ml)

          0

          0.1

          0.3

          0.5

          0.7

          0.9

          A值(吸光度)

          0

          0.340

          0.559

          0.659

          0.626

          0.529

           

          圖7:氧化劑用量曲線

          3.6:反應(yīng)溫度

              配制50ug/ml、100ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液各四支,然后通過(guò)過(guò)程進(jìn)行反應(yīng),最后將各反應(yīng)依次在100℃(沸水�。�、70℃(恒溫水浴)、18℃(室溫)、2℃(冰�。┲羞M(jìn)行反應(yīng),10min后,沸水中的變成深紫色,恒溫水浴變成紫色,室溫下變成淡紫色,冰浴中為淡黃色。1h后,室溫、恒溫水浴中的顏色變深,但可用目視比較,比沸水浴的淺,冰浴中的幾乎不變顏色。因此選用100℃(沸水浴)進(jìn)行反應(yīng)。

           3.7:硫酸濃度

          配制1+2、1+5的硫酸,然后在用標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng),加入硫酸時(shí)換成1+2、1+5和濃硫酸,經(jīng)過(guò)10min沸水浴后,可以看到:加入濃硫酸變成紫色,而加入1+2、1+5的硫酸依然為淡黃色。顏色沒(méi)有顯著變化。沸水浴半小時(shí),顏色依舊沒(méi)有變化。所以采用濃硫酸進(jìn)行反應(yīng)。

          3.8: 結(jié)果分析

          通過(guò)對(duì)以上因素的探討,對(duì)用變色酸法測(cè)甲醇含量做出了改進(jìn),改進(jìn)后的方法如下:白酒中的甲醇在酸性磷酸環(huán)境下,用高錳酸鉀氧化5min,草酸硫酸溶液去除高錳酸鉀的紫色干擾,再向試管中加入1ml變色酸,搖勻。沿壁緩慢加入4ml濃硫酸。最后在沸水浴中10min.取出冷卻后測(cè)定吸光度值。注意:變色酸要現(xiàn)配現(xiàn)用,高錳酸鉀要保存在棕色瓶中,放置時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。

          4: 樣品測(cè)定

          在純甲醇中加入乙醇后作校對(duì),由于沒(méi)有無(wú)甲醇的乙醇,因此利用甲醇標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行檢測(cè)換算,只加乙醇的吸光度為0.219,利用公式y(tǒng) = 0.0049x + 0.0609,其甲醇為32ug/ml。修正后標(biāo)準(zhǔn)曲線

          表4:標(biāo)準(zhǔn)曲線修正數(shù)據(jù)表

          濃度(ug/ml)

          32

          42

          82

          132

          182

          232

          吸光度(Abs)

          0.219

          0.223

          0.259

          0.313

          0.37

          0.437

           

          圖8:修正后標(biāo)準(zhǔn)曲線

          此時(shí)通過(guò)公式y(tǒng)=0.001x+0.176,可計(jì)算甲醇被稀釋后的含量。要求原酒中含量,再乘以稀釋倍數(shù)。對(duì)瀘州老窖和高粱酒中甲醇的平行測(cè)定,取其平均值瀘州老窖甲醇濃度為24ug/ml, 高粱酒中甲醇濃度為22ug/ml。再乘以稀釋倍數(shù)10,則瀘州老窖原酒中甲醇濃度為240ug/ml, 高粱酒原酒中甲醇濃度為220ug/ml.低于國(guó)標(biāo)中規(guī)定的0.4mg/ml,因此這兩種白酒合格。

          表5:樣品測(cè)定數(shù)據(jù)記錄表

           

          瀘州老窖(45度)

          高粱酒(60度)

          測(cè)定次數(shù)

          1

          2

          3

          1

          2

          3

          Abs

          0.195

          0.207

          0.198

          0.195

          0.198

          0.201

          稀釋后樣品濃度(ug/ml)

          19

          31

          22

          19

          22

          25

          酒中甲醇平均濃度(ug/ml)

          240

          220

          結(jié)論

          合格

          合格

           

          5:結(jié)論

          通過(guò)對(duì)變色酸法測(cè)定白酒中甲醇的研究,對(duì)現(xiàn)有的方法進(jìn)行了優(yōu)化:氧化時(shí)間定為5min、氧化劑用量為0.5ml、反應(yīng)溫度為100℃、硫酸濃度為98%。上述條件的改進(jìn)有助于提高實(shí)驗(yàn)的精確度和增加實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性。

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